Je suis partie assez sereine jeudi matin, la chauffeur de taxi au top, on a bien papoté, ça m’a bien changé les idées. RDV 10H au bloc pour la pose du cathéter. C’est une infirmière anesthésiste qui a procédé au geste, accompagnée d’une autre infirmière.
Elle me demande si je veux une musique pendant la durée de l’intervention… pas trop d’idées alors elle laisse la playlist en cours : tubes 2021. Une fois allongée sur la table, elle pose le champs opératoire sur moi, et me crée comme une petite cabane, je ne vois que d’un côté. Puis elle bascule la table, j’ai la tête en arrière : c’est pour faire gonfler la veine du cou qui sera incisée. Première dose d’anesthésiant ça chauffe, elle commence et m’explique tout ce qu’elle fait. Puis elle me dit de souffler pour insérer le tuyau… et là P****** j’ai eu méga mal… elle me remet une dose d’anesthésiant, mais ça fait mal, ça m’oppresse le cou, je pleure pleure pleure, sanglote même….je n’arrive pas à m’arrêter. Alors la 2ième infirmière vient à côté de moi et commence à me caresser le visage pour me détendre. Je lui dis alors que je veux bien écouter une play-list de bols tibétains. Puis une fois la musique mise, je commence à faire des exercices de respiration et le stress re-descends. Le reste de l’intervention se passe sans problème. Elle me laisse un tuyau et aiguille en place qui servira pour la chimio de l’aprèm et qui sera retiré le soir.
Je retourne en salle de surveillance/attente, on me propose un thé et un yaourt. A 12h je suis sortie du service de chirurgie. J’ai 2h à attendre avant la prochaine étape. Je décide de squatter les canapés qui sont vers un aquarium… sinon dehors il y a un petit parc mais pleins d’oiseaux et j’ai une phobie des oiseaux 😱 😱
J’en profite pour me faire les ongles avec la marque de cosmetique meme, spéciale chimio. Je devrais en mettre pendant toute la chimio, et même jusque 6 mois après.
Un gars s’installe sur le canap’ en face de moi, et comme ça sent quand même le vernis je lui demande si ça ne le gêne pas. Puis on commence à papoter, il attends son taxi pour rentrer sur Annecy, il me dit qu’il en est à sa 3ième récidive de cancer 😔
Je retrouve Emma, une « pinkette » de l’asso Jeune et Rose à laquelle j’ai adhéré récemment et dans laquelle je trouve pas mal de soutien. Elle est là pour pour son traitement. Puis je monte dans le service chimio, et là commence la grosse attente : 168 patients pour aujourd’hui. Une fois enregistrée et ma pochette de papiers en main, je « choisis » un médecin sur les portes dans le couloir où je pose ma pochette. C’est le médecin qui doit valider la chimio.
J’attends environ 2h30 avant qu’on m’appelle pour m’emmener dans le box 688 pour me brancher. On me donne un « kit d’accueil » : une polaire, une gourde, un casque pour la TV et des brochures…
Une fois branchée, c’ést parti pour 1h30, avec des poches à changer, donc en gros toutes les 15 mn fallait sonner l’infirmière. D’un seul coup je sens le bout de mon nez qui fait mal, et une grosse barre dans la tête arriver : c’est le médoc anti-nausées qui fait ça. J’en parle à l’infirmière qui me dit que pour la prochaine chimio je devrais en parler au Doc pour avoir un autre médicament. J’ai aussi un gout de fer dans la bouche qui arrive. J’ai quasi pas utilisé les 150 000 trucs apportés pour la journée, je partirai plus léger la prochaine fois, j’ai pas mal papoté avec d’autres nanas dans la salle d’attente (plus ou moins fun)
A 18h30 je suis dans le taxi, le trajet se passe bien, à 20h je suis chez moi. Je prends une bonne douche, mange un bout et je sens la fatigue arriver, je me couche vers 20h30… 1 heure après ça commence…. et le début de cette vidéo résume bien l’état dans lequel j’ai été les heures qui ont suivies.
A 21h30 j’ai envie de vomir, je me lève pour prendre un médoc, et là je vois tout noir, je sens tout tourner autour de moi, mon cœur palpite, j’appelle mon homme qui est en train d’arroser le jardin, je crois tomber en retournant jusque ma chambre, je transpire… et là c’est parti pour la « vomito party » toutes les 2 heures…..jusque 10h le lendemain environ… et ceci malgré les médocs prescrits. Une autre fois dans la nuit j’ai vue tout noir et les étoiles….Je me suis aussi fait un double combo pendant la nuit, un coup en haut, un coup en bas…. à la fin de la nuit j’étais tellement épuisée que j’avais la bassine à côté de moi. Vous me direz, « ha bah ça ressemble un peu à une gastro? » bah non c’est 100 fois pire, jamais je n’avais ressentie de telles sensations…
Mon homme m’a veillé toute la nuit et s’est occupé de moi… il est HS le lendemain pour bosser le pov’.
Vers 10h vendredi ma cop’s Marionof qui habite sur Grenoble vient faire garde-malade, ce qui permet à mon homme de bosser de la maison. J’ai le cou et le dos tout crispé de la pose du cathéter, elle me masse, me passe un gant frais sur le visage, me chouchoute pendant cette journée que je passe sans vomir. Puis ça repart de plus belle le soir. Je dors mal la nuit de vendredi à samedi, bien que je ne vomisse pas, j’ai des grosses nausées, j’ai les jambes qui tremblent.
Dans la matinée de samedi j’arrive à manger un peu… il était temps car j’avais quasi rien gardé depuis 48h. Je fractionne les repas, et mange ce qui passe. Ce gout de fer est toujours bien présent, j’ai l’impression que tout mon corps sent le fer. L’odeur de l’huile me donne la nausée, l’odeur du foin du lapin, l’odeur de la crème de mon homme, l’odeur des poivrons que j’aime tant habituellement.
Je vais marcher 10mn faire un tour de quartier avec mon homme, mais je suis tellement faible que j’ai les jambes d’une grand-mère : ça tremble….. 10mn c’était bien, et ça fait du bien au moral, mais j’ai eu l’impression d’avoir fait un sprint, et je dors direct en rentrant. Je n’arrive pas bien à dormir samedi, j’ai toujours la nausée. Je passe la journée en état de somnolence… une fatigue intense s’empare de moi je ne peux pas résister…. et il faut pas que je résiste….L’infirmière passe me faire une injection d’un produit qui stimule les globules blancs, que j’aurais pendant 5 jours, puis me changer le pansement du cathéter.
En fin d’aprem mon grand rentre de chez ses grands-parents. Il rentre 2 jours plus tôt que prévu, il était trop inquiet pour moi, il n’a pas arrêté de m’appeler, et la nuit avant de rentrer, il a rêvé que j’étais tellement malade que j’étais branchée à pleins de câbles à l’hôpital…. bichon 💔
Je fractionne toujours mes repas. Je dors mieux dans la nuit de samedi à dimanche, jusque 2h30. Je me lève à 6h30, puis enchaine 2 méditations guidées qui me permettent de me rendormir jusque 8h sur le canapé.
Je mange 4 tartines de pain-beurre qui me font du bien. Je retourne me coucher un peu… et je vais me promener 15mn. Objectif de demain 20mn.
Mon plus petit rentre de colo en fin de matinée… on lui fait un test covid… je préfère prendre des précautions, car je passe sur liste de personne immunodépressives (pas en dépression hin! juste défenses immunitaires faibles).
Ce midi moules frites du restO du village, ça passe bien, et je commence à regagner des forces.
Je décide d’adapter une alimentation à la demande et pas forcément 100% cétogène pour le post chimio, ça me semble indispensable pour me remettre…. surtout que je suis écœurée par beaucoup d’odeurs et d’aliments. C’est pas pour ça que je me goinfre de sucre pour autant, mais je me suis octroyée des écarts. Je fais comme je le sens…!
Cet article a été écrit en 4 fois…. je sais que vous êtes nombreux à attendre des news, merci du soutien 🙂
A++ dans la semaine surement



Ca me fend le coeur de te savoir, mais aussi ta petite famille, devoir passer par là 😦
Merci pour les nouvelles. Repose toi bien.
Bises
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merci bises
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Oh Caro, c’est horrible ce que tu traverses. Il m’arrive de vomir aussi pendant plusieurs jours – sans que ce soit une gastro- à cause de violents vertiges dus à mon oreille interne. Ce sont les moments les plus difficiles de ma vie. Ce n’est pas douloureux, mais c’est juste le summum de l’insupportable. Je ne sais pas à quel point ça ressemble à ce que tu vis. Quoi qu’il en soit, les premières fois ça me faisait paniquer. Maintenant, j’utilise des techniques de respiration et, sans rendre le moment agréable non plus, ça permet de faire redescendre la pression et de garder son énergie pour lutter pendant de longues heures.
Dans un autre domaine, je ne savais pas qu’il y avait des vernis spécial chimio, c’est pour renforcer les ongles ? Bon repos.
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coucou merci de ton msg! je reprends du poil de la bête. Oui vernis spécial chimio pour limiter les casse ou gonflement de l’ongle, pas glam’
Bises
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Oh carotte, je suis rassurée de voir que tu arrives à reprendre ta jolie plume qq jours après cette première chimio… Bon, tu en chies ma pauvre mais je croise les doigts pour que ça aille de mieux en mieux à chaque future séance 🤞et peut être qu’au bout de qq temps ça ressemblera à une méga cuite, c’est ce que je te souhaite en tous cas 😜. Tu assures, tu te fixes tjrs des objectifs, adapte les choses : t’es au top👍. Lol, qd je vois des colonies de pigeons voler, je pense tjrs à toi🤭. Ce petit goût de fer je le connais aussi, mais quand je donne mon plasma…par contre à l’efs ils ont des petits traitements pour ça, parles en peut être à ton docteur mamour avt la prochaine chimio😉 garde ta positive attitude, grâce à tes méditations et exercices de respiration tu gères à fond💪👌😊. PS: bravo à François, tu as un mec en or👏moi je pourrais venir faire la garde malade mais face au vomi je perds tous mes moyens…😘
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petit à petit je reprends du poil de la bête mais c’est vrai que ça a été violent tout de suite…. bises et belles vacances en van! si tu veux des idées regardes sur mon blog j’y au mis nos differents road trip bises
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Merci carotte😉ton blog s’appelle comment ? Il ne me semble pas ms vs êtes déjà allés en Autriche ?
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Bah le blog c le même que celui sur lequel tu écris 🤣🤣 y’a une rubrique road trip Nop pas fait Autriche! Vs avez loué ou acheté un van du coup? Bises
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Coucou Caro. Je te lis. Gros bisous. Laure
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bel été Bises merci de ton msg
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Coucou Caro,
Voilà maintenant un moment que je suis tes publications, sans savoir quel message de soutien te faire parvenir.
Je te trouve très courageuse, je pense que personne n’est jamais préparé à ce que tu es en train de vivre, et tu le bats avec beaucoup de force et d’hardeur, et je te tire mon chapeau pour ça.
Plutôt qu’un grand discours, je préfère te partager une musique au piano (que j’ai déjà jouée mais il faudrait que je m’y remette sérieusement si je voulais t’envoyer ma version ^^).
Elle est issue d’un jeu vidéo « Final Fantasy VII » (il s’agit d’une série de jeux indépendants les uns des autres). Original ! Mais les musiques issues de ces jeux ont été remarquablement composées et orchestrées, les scénarios très aboutis, et j’ai puisé dans ces jeux beaucoup de forces, de valeurs et d’inspirations pour ma vie quotidienne. Si tu ne connais pas, je te conseille de t’y mettre 😉
Je te partage donc ce morceau, intitulé « Those who fight » (ceux qui se battent) : https://www.youtube.com/watch?v=j6qaPxf7EV4
J’espère que cela pourra t’accompagner dans ton combat !
Je t’embrasse, beaucoup de force et de courage à toi
Chloé (Robic)
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hey Bordeaux 😉 super contente d’avoir de te lire! merci de ton gentil message
super le morceau de piano, j’attends maintenant ta version 😉 pour le prochain Noel avec la team héhé nouveau challenge 😉 je ne connaissais pas du tout, j’avoue c’est moins mon registre musical mais merci bcp de me l’avoir partagé! je te souhaite un très bel été bises
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