Salut les folks!

La semaine dernière j’ai démarré la chimio hebdo à Valence, plus petit hôpital. Ça se passe pas du tout comme sur Lyon. Déjà y’a moins d’attente, puis tu choisis pas ton oncologue en arrivant (contrairement à Lyon où tu fais ton marché pour voir un Doc 🤣). C’est les secrétaires qui vont déposer les dossiers devant les portes des médecins. J’ai dû attendre environ 15mn avant de voir l’oncologue, j’ai même pas eu le temps de sortir mon livre de mon sac. Il avait l’air d’être myope comme une taupe tellement il rapprochait sa tête de l’écran de l’ordi. J’ai pas vraiment su lui donner d’âge, mais je dirais qu’il avait dépassé l’âge du départ à la retraite. Bref, il a été très à l’écoute, et très sympa, a pris le temps de me re-expliquer pleins de choses, et a programmé mes chimios….. jusqu’au 19.11….. Puis il m’a orienté vers une 2ime salle d’attente où j’ai retrouvé des patients qui étaient dans la même salle d’attente numéro 1 que moi. J’étais la plus jeune, contrairement à Lyon où je suis plutôt dans la moyenne d’age des patients traités (et souvent même il y a des plus jeunes… ce qui est une bien triste réalité). J’ai attendu environ une quinzaine de minutes, puis une infirmière est venue me chercher pour m’installer dans une chambre de 3 personnes, avec des méridiennes. On m’a proposé un petit thé. J’ai papoté un peu avec les 2 mamies installées avec moi, puis branché mes écouteurs, mis une playlist, et j’ai attendu environ 1 heure jusqu’à ce que mes produits soient dispo et que l’infirmière vienne m’installer la perfusion. J’ai eu un plateau repas avant de partir (je vais pas vous mentir…. repas hôpital quoi… j’ai bouffé un seul truc…. la prochaine fois je demanderai rien plutôt que de gâcher). A 12h45 j’étais sortie, mon taxi était là (yipeeeee), 45mn plus tard j’étais chez moi, douchée et couchée…. un vrai luxe…..!! J’ai dormi tout l’aprem, vers 17h je me suis levée tout doux… le soir j’étais opérationnelle et avec ma ptite famille pour notre rituel du vendredi soir : ciné à la maison (on a regardé Enola Holmes).

19.11…. jour de la dernière chimio… ça va surement arriver plus vite que je ne le pense, mais en attendant ça me semble encore super loin….et j’espère bien que ça sera la dernière de toute ma vie…..🤞🤞

Ces derniers temps mon moral a fait un peu du YoYo…. même si globalement c’est plutôt bon… j’ai pas arrêté de penser à ma propre mort, à une propagation de cellules cancéreuses ailleurs que dans le sein… à une non guérison… ou une récidive….. Je dois rester concentrée sur les choses positives…. mais ça ne m’empêche pas d’avoir des doutes, des peurs…. y’a des jours avec et des jours sans… c’est comme ça le moral des cancéreux…. ça fait partie de ma nouvelle vie…. il faut que je vive avec. Apprendre à vivre avec une peur qui me prends aux tripes…. sans le faire voir à mes enfants surtout pour ne pas leur créer d’inquiétudes supplémentaires…..Y’a des soirs où mon cœur de maman se serre fort quand je suis avec eux, qu’on partage un bon moment, une soirée lecture, ou un câlin hérisson (nb : c’est un câlin que j’ai inventé pour mes enfants pour dédramatiser ma perte de cheveux, le crâne qui pique et qui fait mal… comme des épines! je frotte mon crâne contre eux… aie aie…). Je les regarde et je me remplis de tristesse intérieure…car le cancer leur enlève un peu de leur innocence d’enfants.

Je pense quasi tous les jours à ma triplette partie trop tôt en juin…. les mois passent…desfois j’ai l’impression qu’elle est à côté de moi… me regarde… m’encourage… et encore plus quand on a sa petite famille avec nous à la maison 🖤.

Enfin….. sinon j’ai à peu près la forme physiquement, bien que depuis le week-end dernier j’ai un nouvel effet secondaire de chimio : l’impression d’avoir tout le temps des courbatures de partout. Je dois me faire violence pour faire du sport….je m’oblige à en faire tous les matins où je suis dispo (donc quasi tout le temps, sauf quand je m’occupe des kids). J’alterne entre séance cardio de fitness, vélo, marche, yoga. Mais j’ai tellement mal au corps, et je me sens de plus en plus épuisée au fur et à mesure que les semaines passent. Chaque semaine aussi, mes globules blancs baissent de plus en plus… ce qui montre que mon système immunitaire est de plus en plus faible. L’aprem c’est plutôt sieste, repos, une petite série sous un plaid. Vient la fin de journée, je lutte pour gérer les enfants et les devoirs jusque ce que mon homme rentre du travail. Y’a des jours où je suis trop fatiguée, je suis obligée de m’allonger vers 17h30… et les enfants sont en auto-gestion… et comme ni l’un ni l’autre n’est autonome pour les devoirs…. bah ils attendent leur papa… donc vite fait de terminer à 19h30/20h… pas idéal donc… mais pas le choix. Je suis à l’écoute de mon corps…et m’allonge quand nécessaire.

Bon sinon en dehors de ça, je suis allée au RDV avec la psy pour faire la séance EMDR… et j’ai fini par découvrir que en fait elle est anti-vax, anti-pass, et complotiste. La séance s’est bien passée, sauf que à la fin… me mettant devant le fait accompli elle me dit que comme elle n’est pas vaccinée (et en plus elle n’a pas porté le masque pendant la séance…) elle est donc radiée de sa fonction de psychologue, et elle peut pas me donner de facture. Pas hyper cool de sa part de me dire ça en fin de séance, plutôt que au moment de la prise de RDV. J’ai pas su réagir sur le coup… bah ué y’a des fois ça monte pas tout de suite…. j’ai laissé passer quelques jours puis je lui ai fait un mail pour l’informer que je ne poursuivrai pas les séances avec elle, et lui dire pourquoi. Elle a préféré m’orienter vers des complotiste….. bref… ça m’a un peu énervée d’avoir perdu une séance. Je tente une nouvelle psy semaine prochaine. Même si ça va mieux, j’ai moins d’appréhension, je pense que ça fera pas de mal de travailler là dessus.

Mardi matin je suis allée marcher via une asso où j’ai adhéré. Globalement des personnes plus âgées, bonne ambiance. Là aussi tu fais ton marché des cancers : sein, sang, cerveau (….) ambiance bienveillante, personne ne se compare aux autres, c’est pas un concours de cancers 🤪 j’appelle ça the walking dead heuuuu la marche des cancéreux 😉 c’est la deuxième fois où j’y vais. J’irais surement une semaine sur deux. Je me rends compte que j’aime bien ma petite tranquillité en journée, voir des gens de temps en temps, mais pas tout le temps, apprécier la solitude, marcher seule…. dans les rues qui se donnent, et la nuit me pardonne, je marche seule (merci Jean-Jacques…. vous avez reconnu l’homme en or....💰)

J’ai aussi fait une séance de réflexologie plantaire, avec une praticienne bénévole de l’asso avec laquelle j’ai marché. J’avais déjà écrit ça dans un précédent article. L’adhésion te donne droit à un panel de soins supports, et chaque mois tu peux faire un de chaque (diététicienne, magnétisme, réflexologue, somatopathe, socio-esthéticienne…) Mais depuis l’obligation vaccinale… sur les 12 praticiens, seul la moitié est vacciné, et l’asso a des directives du préfet là dessus : praticiens non vaccinés = pas de soins aux personnes atteintes de cancer, ce qui est normal. La liste est donc bien réduite. Pour revenir à la réflexologue, c’était une première pour moi, je n’avais jamais testé. Elle a une spécialisation en cancérologie, et a été formé à l’hôpital de Lyon où je suis suivie. Elle a donc connaissance des choses à ne pas faire en réfléxologie, comme par exemple, ne pas « toucher » via le pied la zone atteinte par le cancer, et ne pas trop drainer le foie, quand on est en cours de chimio. J’ai d’ores et déjà programmé une séance pour fin novembre, où si tout va bien j’aurais terminé mes chimios, et là elle pourra travailler sur le foie, sans risque avec la chimio. Elle a travaillé aujourd’hui sur les défenses immunitaires (on verra si il y a une incidence aux analyses sanguines de la semaine prochaine), le foie mais pas trop, et les intestins. En tout cas elle est très sympa, on s’est bien entendues (même si c’est difficile de pas s’entendre avec moi, car je suis quand même hyper sympa, disons le 🤣). J’ai passé le reste de ma journée à flâner en ville en attendant mon cours de Yoga 🙂

Ha tient aussi, dans le genre des coïncidences, j’ai remarqué que le « hasard » fait que mes lectures, films ou séries me ramènent toujours au cancer…. genre hier je commence une nouvelle série, fin du premier épisode t’apprends que le personnage principal est atteint de cancer. Comme si tout me ramenait à ma réalité quotidienne sans cesse, même quand je suis en train de me détendre et me changer les idées. Alors soit c’était déjà le cas avant et je n’y prêtais pas attention, ce qui est possible, soit inconsciemment j’attitre les histoires de crustacés….🦀

Bon, j’ai beaucoup parlé…. si vous êtes arrivé jusque là c’est que vous faites partie des plus courageux…. FÉLICITATIONS… vous avez gagné le droit de lire le prochain article…. qui sera… quand j’aurais besoin de vider mon sac 🙂

Allé ciao Bonsoir